Пациентам
    Врачам
    Услуги
    О нас
    Новости
    Контакты
35 000
23 000
Доставка включена. Акция

Что такое Prenetix?


Prenetix - это новый современный метод исследования хромосомных патологий плода, таких как синдром Дауна, по крови матери на раннем сроке беременности.

Prenetix рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят получить достоверную информацию о наличии синдромов Дауна, Патау, Эдвардса, Клайнфельтера, cиндрома Шерешевского-Тернера у плода, а также узнать пол будущего ребенка на ранних сроках беременности.

Особенно рекомендуется пройти исследование в следующих случаях:

  • Беспокойство родителей. Рекомендуется пройти тестирование, если семейная пара хочет получить достоверную информацию о наличии хромосомных патологий у плода, а так же узнать пол будущего ребенка, чтобы снизить уровень стресса во время беременности.
  • Наличие рисков по результатам пренатальной диагностики. Тестирование необходимо, если скрининг на синдром Дауна показал наличие одного или нескольких симптомов заболевания.
  • Возрастная группа риска. Вероятность хромосомных патологий плода повышается с возрастом родителей. В группу высокого риска попадают женщины от 35 лет и мужчины от 42.
  • Плохой анамнез. Если у женщины была хотя бы одна беременность с хромосомными отклонениями плода, есть высокая вероятность повтора. Также скрининг на синдром Дауна делают, если у одного из родителей выявлены хромосомные нарушения.

Технология анализа

Для диагностики Prenetix достаточно сдать 20 мл крови из вены,точно так же, как при общем биохимическом анализе.

Затем в лаборатории проводится исследование ДНК ребенка, по результатам которого будет определена вероятность хромосомного нарушения у плода.

Точность

При тестировании анализируется непосредственно ДНК ребенка, поэтому Prenetix является прямым методом диагностики в отличие от «Двойного теста» (биохимический анализ крови и УЗИ). Это позволяет определять хромосомные патологии с точностью до 99.9%, при этом риск ошибочных результатов менее 0.1%. Благодаря такой высокой точности метода, вероятность, что после Prenetix потребуются дальнейшие испытания, такие как амниоцентез, минимальна.

Безопасность

При диагностике Prenetix отсутствует физический контакт с оболочкой эмбриона, в отличие от инвазивных методов пренатальной диагностики, таких как амниоцентез. Технология этих методов подразумевает получение ДНК из биологического материала плода. Для чего необходимо проникнуть в полость матки и провести забор ткани эмбриона или плаценты.

Prenetix – это анализ крови, поэтому он абсолютно безопасен как для будущей мамы, так и для ребенка.