Пациентам
    Врачам
    Услуги
    О нас
    Новости
    Контакты

Почему выбирают Пренетикс?

  • ТОЧНЕЕ
    Международное исследование NEXT* на 15 000 беременных и 13 научных публикаций в международных журналах показали, что точность скрининга Пренетикс более 99,9% и минимум в 200 раз точнее выявляет синдром Дауна по сравнению со стандартным скринингом 1 триместра*
    в 200 раз
  • БЕЗОПАСНЕЕ
    При стандартном скрининге 1 триместра каждая 18 беременная женщина направляется на инвазивный тест, тогда как при скрининге Пренетикс на инвазивный тест направляется 1 женщина из 330. Итоговый риск в результате инвазивного вмешательства снижается в 16 раз*
    в 16 раз
  • БЫСТРЕЕ
    Ваше ДНК и данные не отправляют за рубеж в соответствии с законом о трансграничной передаче данных. Исследование проходит в сертифицированной лаборатории центра Genetico. Срок выполнения от 4 – х до 12 рабочих дней
    4 дня
  • ДОСТУПНЕЕ
    Центр Genetico при господдержке Сколково, Минпрома и АСИ провел трансфер американской технологии в Россию и исследование стало доступнее по цене и срокам выполнения.
    от 18 000 Р

Услуги

Пренетикс
на 5 хромосом
Что выявляет:
  • Синдром Дауна (21)
  • Синдром Эдвардса (18)
  • Синдром Патау (13)
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Шерешевского – Тернера
  • Увеличение числа Х – хромосом у девочек и У-хромосом у мальчиков
23 000 РУБ
Пренетикс
на 3 хромосомы
Что выявляет:
  • Синдром Дауна (21)
  • Синдром Эдвардса (18)
  • Синдром Патау (13)
21 000 РУБ
Пренетикс
на синдром Дауна
Что выявляет:
  • Синдром Дауна (21)
18 000 РУБ
Пренетикс на 5 хромосом
Безопасный скрининг беременных Пренетикс - это неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который определяет риски самых частых хромосомных патологий по крови будущей мамы.
Скрининг проводится с 10 акушерских недель беременности как обычный анализ крови из вены.
Пренетикс на 5 хромосом отражает полную информацию о здоровье плода на ранних сроках беременности.
Пренетикс рекомендован всем беременным женщинам наряду со стандартным скринингом 1 триместра (биохимический скрининг + УЗИ), потому что является объективным, информативным и достоверным методом определения рисков.
Пренетикс на 3 хромосомы
Пренетикс на 3 хромосомы определяет риски по 13, 18 и 21 хромосомам, которые отражают наиболее тяжелые патологии.
Данная услуга не позволяет выявить риски частых аномалий по половым хромосомам:
• Синдром Шерешевского – Тернера характеризуется частотой заболевания 1 : 1 500
• Синдром Клайнфельтера характеризуется частотой заболевания 1 : 700
• Увеличение числах Х-хромосом у девочек и У-хромосом у мальчиков характеризуются частотой заболеваний 1 : 1 000
Пренетикс на 3 хромосомы рекомендован всем беременным женщинам при двуплодной беременности.
Пренетикс на 1 хромосому
Пренетикс на синдром Дауна определяет риски с точностью 99,9%, что в 200 раз достовернее биохимического скрининга 1 триместра.
Синдром Дауна – самая распространенная патология, а частота заболевания составляет 1:700.
Исследование на 1 хромосому не исключает риски наличия других патологий.
Результаты исследования NEXT, проведенного в США и Европе*
  Скрининг Пренетикс Стандартный скрининг 1 триместра Пояснения
Количество беременностей с синдромом Дауна, которые не сможет выявить скрининг (на 1000 беременных) 1 210 Чувствительность - это процент выявленных беременностей с болезнью Дауна у всех прошедших скрининг. При скрининге 1 триместра (все этапы, включая инвазия) - 79%, а при скрининге Пренетикс (технология Roche/Harmony) - 99,9%
Количество беременных с неоправданно проведенной процедурой инвазии из-за неточности скрининга в связи с ложноположительным результатом (на 1000 беременных) 0,4 54 Процент ложноположительных результатов, при котором у беременных выявляют высокий риск без реальной патологии и направляют на инвазивную диагностику (из всех проходящих скрининг) при стандартном скрининге 1 триместра - 5,4%, а при скрининге Пренетикс (технология Roche/Harmony) - 0,04%
Количество беременностей с синдромом Дауна, которые не сможет выявить скрининг (на 1000 беременных) Количество беременных с неоправданно проведенной процедурой инвазии из-за неточности скрининга в связи с ложноположительным результатом (на 1000 беременных)
Скрининг Пренетикс
1 0,4
Стандартный скрининг 1 триместра
210 54
Пояснения
Чувствительность - это процент выявленных беременностей с болезнью Дауна у всех прошедших скрининг. При скрининге 1 триместра (все этапы, включая инвазия) - 79%, а при скрининге Пренетикс (технология Roche/Harmony) - 99,9% Процент ложноположительных результатов, при котором у беременных выявляют высокий риск без реальной патологии и направляют на инвазивную диагностику (из всех проходящих скрининг) при стандартном скрининге 1 триместра - 5,4%, а при скрининге Пренетикс (технология Roche/Harmony) - 0,04%
Стандартный скрининг может пропустить 15% случаев по синдрому Дауна*


Исследование не является диагностическим, после получения результатов проконсультируйтесь с лечащим врачом.